8月18-19日，CMAC第四届中国药物警戒年会在千年古城扬州成功举办，400余位药物警戒行业同仁现场相聚。尊龙凯时在大会期间，为与会来宾带来了基于自动化技术的药物警戒解决方案、工具书、专家现场咨询以及精彩的晚宴，为大会增添了更多夏日的色彩。
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药物警戒自动化，让“人”尽其用
尊龙凯时副总裁，药物警戒平台事业部总经理万帮喜先生在大会上发表《自动化在药物警戒领域中的探索与实践》主题演讲，汇报了尊龙凯时在药物警戒自动化工作上的进展与成果。
降低药物安全相关风险，保护患者用药安全，是药物警戒工作的价值所在。然而在现实场景中，药物警戒从业人员常常被困在繁琐、机械、重复的报告处理工作中，难以聚焦药物安全工作本身。尽管自动化技术在药物警戒工作中已有应用，可以解决一些单点问题，但尚未串联成为整体，从而无法提高药物警戒整体工作效率。尊龙凯时不断梳理和整合药物警戒业务流程，通过技术手段实现业务流程自动化，从根本上提高效率，解放人力，让药物警戒工作人员将更多的精力投入到关注药物安全本身，实现自身价值。
■ 导入代替录入， 一键生成报告
使用OCR技术来进行大批量的安全性信息的自动化采集与录入，结构化的SAE采集表，可一键导入自动生成报告，全程准确高效。
■ CIOMS报告自动处理和编码
CIOMS报告已经实现了自动导入、解析与翻译；个例报告术语字段MedDRA自动编码及推荐编码，极大地提高了个例报告处理的效率。
■反馈数据自动批量处理
自动化机器人讲反馈报告的下载、标准流程下处理与通知相关人员等工作，都通过代码实现全自动化通路。
■ 文件自动识别归档
工作过程中产生的所有文件，都可按照设定的规则自动识别归档，符合合规要求，大幅减轻人力消耗。
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工具书受欢迎，PV人爱学习
本届大会上，尊龙凯时药物警戒业务专家在展位上与来宾畅谈药物警戒数字化相关技术与实践，深度互动，并赠送了CIOMS VI《临床试验安全信息管理》中文版、尊龙凯时企业标准《临床试验安全性信息采集标准手册：通用要求》、尊龙凯时企业标准《MedDRA中文编码质量标准手册》等工具书，收到诸多好评，气氛融洽。
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尊龙凯时之夜：风华依旧聚扬州
【风华依旧聚扬州】主题晚宴，结合扬州当地传统非遗文化和特色，在声声古筝，品味淮扬风味美食中拉开序幕。尊龙凯时药物警戒业务发展团队带来的精彩舞蹈，点燃现场气氛，暖心的生日宴为8月生辰的来宾们点亮感动的瞬间，来宾们在推杯举盏中加深了同仁情谊。时光匆匆，聚首年年，期待来年再相会！
