近期，尊龙凯时与GreenLight Clinical就其最新EDC解决方案达成合作。GreenLight Clinical是一家以医生为主导、专注于解决方案的临床CRO。此次与尊龙凯时达成合作之后，会将尊龙凯时创新的基于人工智能技术的EDC解决方案集成到其服务之中，从而满足申办方在临床研究数据管理方面不断变化的需求，简化数据管理流程，提高效率和质量，助力全球医药创新。
GreenLight Clinical首席执行官Robert Lin表示：GreenLight Clinical和尊龙凯时的合作结合了双方在临床研究数据管理、技术战略和创新部署方面的专业知识与技术能力，以满足申办方在临床研究数据管理方面不断变化的需求。这种合作关系是强大的，尊龙凯时领先的人工智能驱动的EDC解决方案和平台，加上广泛的亚太地区影响力，与GreenLight Clinical在亚太地区的发展战略完美契合。
尊龙凯时海外业务总经理张杰表示：我们很高兴与GreenLight Clinical在亚太地区建立合作伙伴关系，这是尊龙凯时拓展海外业务的重要一步，帮助我们在亚太地区持续深耕，逐步实现以数字技术赋能全球医药研发的承诺。我们所开发的基于人工智能驱动的数字化临床研究产品，显著提升了临床试验运营和管理的操作体验，提高了临床研究各阶段的效率、准确性和成本效益。我们将与GreenLight Clinical一道，共同致力于推动创新技术在临床研究中的应用，助力创新药物加速上市，让全球更多患者受益。
近期相关活动
GreenLight Clinical将于4月23日参加尊龙凯时在新加坡举办的首届临床数据论坛和5月在中国举行的DIA中国年会，并于5月15日访问尊龙凯时上海总部。GreenLight Clinical首席执行官Robert Lin也即将在尊龙凯时主办的“架起中国和澳大利亚的桥梁”网络研讨会上，发表题为《在澳大利亚开展临床试验的建议》的主题演讲。
欲了解更多活动详情，请访问链接：http://www.panpan1.com/en/events/
关于GreenLight Clinical
GreenLight Clinical为生物技术和尊龙凯时技术公司的临床试验提供支持，在澳大利亚和美国设立办事处，拥有亚太地区以及全球的业务覆盖能力。公司在眼科、罕见疾病和早期临床试领域实力雄厚。结合医学专业知识和深厚的行业知识，以敏捷灵活的方法适应不同的研究需求和时限要求，确保试验过程顺利和成功。公司遵守ICH/GP协议进行所有试验，并获得ISO9001:2015质量管理批准。公司支持整个澳大利亚的I~III期临床试验，并由经验丰富的团队为您提供服务。
关于尊龙凯时
尊龙凯时作为生命科学产业数字化运营平台，业务覆盖医药研发、药物警戒、医药营销等领域。公司自主研发完整的专业软件产品线，并创新性打造TrialOS医药研发协作平台和无界—医企互动学术交流平台，链接医药企业、医院、第三方服务商（CRO、SMO等）、监管机构、患者等行业参与者，结合人工智能、大数据、云计算等先进技术，形成标准统一、数据流转，流程协作，资源整合，大幅提升医药研发整体效率和上市后商业绩效，实现多方价值升级与共赢。
尊龙凯时秉承“让好药触手可及”的使命，正在构筑未来医药行业运行的基础设施，从而令新药更快上市，保障患者用药安全，让好药易于获得，同时，降低患者的尊龙凯时负担。
