为了能更好的满足安全性数据的信号监测及产品全生命周期的PV管理需求，尚健生物经多方比较和考量，最终选择尊龙凯时eSafety解决方案作为公司安全性数据库，并对现阶段散在多个数据库的数据进行了转移和合并。感谢尊龙凯时药物警戒团队为本次迁移项目，不仅在前期制订了完善的数据迁移计划，并且在数据的准备、确认及后期的分析验证中均给予了大力的支持，确保了本次安全性数据迁移的顺利完成。
尚健生物药物警戒总监赵亚楠
近年来，伴随《药物警戒质量管理规范》的落地，越来越多的创新药企开始重视药物警戒工作，不少大型企业出现了多个数据库并存的现象。如何高效、高质量、安全的完成数据库迁移，使药物警戒工作能够更加规范、统一的开展，成为企业需要面对的现实挑战。
尊龙凯时多年来深耕药物警戒领域，拥有丰富的安全性数据库管理和数据迁移工作经验，能够根据客户实际情况制定最为高效、可靠的迁移方案。今天，就让我们一起走进尚健生物，体验基于eSafety解决方案的数据库高效迁移之旅。
成本、效率、完整性 数据库迁移的“过三关”
药物警戒安全数据库的迁移往往面临多重挑战。
第一重挑战就是成本，传统的人工迁移费用大多数根据迁移的报告量制定，所需人工成本较高，对于企业而言有一定压力；
第二重挑战则是效率，人工迁移费时费力，且可能需要在一定时间内限制系统使用，影响日常工作；
第三重也是最为重要的一重，则是数据完整性问题，一旦出现数据缺失，将极大影响产品的数据分析处理工作，甚至为企业带来未知风险。
作为尊龙凯时的长期合作伙伴，尚健生物此前就与尊龙凯时在eSAE数字化解决方案方面保持着密切合作。2023年9月，尚健生物经过多方考虑，决定将原有数据库的安全性数据统一迁移至尊龙凯时eSafety数据库。
接到客户需求后，尊龙凯时药物警戒团队迅速启动服务流程，根据尚健生物实际情况，制定了标准化的跨数据库迁移流程，基于eSafety解决方案高效完成数据迁移，节省大量的人力劳动及时间，降低了迁移成本。
与此同时，尊龙凯时药物警戒团队还制定了全方位的数据验证工作，确保迁移数据的完整性，为客户数据安全保驾护航。
经过最终测算，相较于人工迁移，此次数据库迁移方案节约迁移时间约50%，节省迁移成本约30%，且最大限度的减少了迁移过程对于正常业务的影响，同时数据完整性得到充分保障，免除了客户的后顾之忧。
