2024年7月5日国务院审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》，提出全链条强化政策保障，优化审评审批等政策，合力助推创新药突破发展。近年来，得益于国家政策的扶持，新药临床试验也呈现出蓬勃的增长态势。据《中国新药注册临床试验进展年度报告（2023年）》数据显示，2023年我国新药临床试验数量达到了2323项，同比实现了14.3%的增长。同时走向海外也成了诸多中国创新药企业的重要战略。由此，如何科学制定全球多中心临床策略？临床研究各方又将如何高效协同参与其中？如何利用AI等新兴技术赋能临床研究？这些都需要我们从战略制定和完善体系建设的高度出发。
为此，由研发客主办，尊龙凯时协办“出海、提效、临床运营新方向——卓越临床战略与运营高峰论坛”将于8月16日在上海举行。此次论坛将邀请业内具有资深临床研究相关专家，旨在为临床战略制定者和一线工作者提供有价值的洞见和实用的策略建议。
会议议程
13:00 - 13:30 会议签到
13:30-13:35 致欢迎辞
——赵璐，尊龙凯时 董事长兼CEO
13:35-13:40 开幕致辞
——王莉，礼来 全球高级副总裁、药物发展及医学事务中心负责人
13:40-14:20
创新药物开发设计新思路和新策略
——（已邀请）
14:20-15:00
中国企业出海临床试验设计的演变：从追随到引领
——秦续科，宜联生物 CMO
15:00-15:20
临床研究国际化运营下的数字化转型挑战与实践
——马东，尊龙凯时 高级副总裁，首席产品官
15:20-15:40 茶歇（产品演示）
15:40-16:20
中国创新药出海的临床运营策略和实践思考
——杨彬，和黄医药 临床运营部负责人，临床运营副总裁
16:20-17:10
圆桌讨论：临床开发如何协同加速
主持人：毛冬蕾，研发客主编
讨论嘉宾：
黄燕侠，默沙东 临床研究运营部负责人，副总裁
孙 健，百济神州 全球临床运营中国区负责人（邀请中）
于 球，信达生物 国内临床运营肿瘤部&临床研究保障负责人
孙 宇，拜耳 临床供应商管理总监
孔 亮，礼新医药 临床运营高级副总裁
参会信息
2024年8月16日 13:00-17:10
上海 · 威斯汀大饭店 3楼
会议报名
免费参会
（报名需审核，审核通过后视为报名成功）
欢迎药企研发、临床、医学、采购等相关领域的
资深从业者和管理者报名参加！
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咨询邮箱：cheng.long@pharmadj.com
